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產(chǎn)品展示
德國(guó)康訊超聲式嬰幼兒肺功能儀
康訊超聲肺功能儀覆蓋低齡層?jì)胗變撼暿綃胗變悍喂δ軆x 型號(hào)：SpiroScou，肺功能傳感器設(shè)備專(zhuān)為配合度低的低齡嬰幼兒設(shè)計(jì)，僅平靜呼吸即可完成測(cè)試，得到豐富的潮氣分析數(shù)據(jù)。針對(duì)不同年齡段的兒童，可選配不同規(guī)格的死腔，配合設(shè)備的獨(dú)特性設(shè)計(jì)，達(dá)到精準(zhǔn)減少死腔的目的。
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德國(guó)康訊超聲式嬰幼兒肺功能儀
德國(guó)康訊超聲式嬰幼兒肺功能儀肺功能測(cè)試系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)
一、 設(shè)備測(cè)試功能要求：
1. 測(cè)試功能要求
a) 流速/容量
b) 慢肺活量
c) 分鐘大通氣量
d) 支氣管舒張?jiān)囼?yàn)
e) 潮氣測(cè)試功能
2. 流量傳感器
a)采用數(shù)字超聲流量傳感器，傳感器中間沒(méi)有任何障礙物，以減少交叉感染。
b) 流速范圍: 0~±20L/S；測(cè)量精度：±2%或50ML/S
c) 容積范圍：0~21L；測(cè)量精度：±1%
3. 硬件性能要求：
a) 環(huán)境溫度：+15℃～35℃；
b) 相對(duì)濕度：30%～80%(非冷凝)；
c) 大氣壓力：700hPa～1050hPa；
d) 電源要求：5VDC。
4. 臨床指標(biāo)：
(1) 慢肺測(cè)試參數(shù)
a) 大吸氣肺活量(VC IN)
b）大呼氣肺活量(VC EX)
c) 大肺活量(VC MAX)
d) 補(bǔ)吸氣量(IRV)
e) 補(bǔ)呼氣量(ERV)
f) 潮氣量(VT)
g) 深吸氣量(IC)
h）呼吸頻率(BF)
i) 靜息每分鐘通氣量(MV)
j) 吸氣時(shí)間(T IN)
k) 呼氣時(shí)間(T EX)
l) 整個(gè)呼吸周期的總時(shí)間(T TOT)
m) 吸氣/呼氣時(shí)間比(TI/TE)
(2) 流速/容量測(cè)試
a) 用力吸氣、呼氣肺活量（FVC IN，F(xiàn)VC）
b) 呼氣0.75s，1s，2s，3s，6s量(FEV.75，F(xiàn)EV1，F(xiàn)EV2，F(xiàn)EV3，F(xiàn)EV6)
c) 用力呼氣過(guò)程中，在25%,50%,75%，25%～75%，75%～85%,85%時(shí)的大呼氣流速(MEF25，MEF50，MEF75，MMEF,MEF75-85,MEF85)
d) 吸氣0.5s，1s量(FIV0.5，F(xiàn)IV 1)
e) 在吸氣肺活量25%,50%,75%,85%時(shí)的大吸氣流速（MIF25，MIF50，
MIF75）
f) 在呼氣肺活量50%時(shí)的大吸氣氣流與大呼氣氣流比率（MIF50%MEF50）
g) 呼氣峰值流速 （PEF）
h) 吸氣峰值流速 （PIF）
i) 呼氣1秒量(FEV1)與大肺活量(VC MAX)的比值（FEV1%VCmax）
j) 呼氣1秒量(FEV1)與用力呼氣肺活量(FVC)的比值（FEV1%FVC）
k) 呼氣1秒量(FEV1)與 大吸氣肺活量(VC IN)的比值（FEV1%VCin）
l) 理論大分鐘通氣量 （FEV1*30）
m) 呼氣流量容積曲線下呼吸環(huán)區(qū)域 （AEX）
n) 吸氣流量容積曲線下呼 吸環(huán)區(qū)域 （AIN）
o) 用力呼氣過(guò)程中，達(dá)到呼氣峰值流速(PEF)所用的時(shí)間（TPEF）
(3) 分鐘大通氣測(cè)試
a）分鐘大通氣量(MVV)
b）呼吸頻率 （BF）
c) 潮氣量（VT）
(4) 潮氣測(cè)試
a）潮氣量（VT）
b）吸氣時(shí)間(T IN )、呼氣時(shí)間（T EX）、吸呼比（TI/TE）
c）呼吸頻率（BF）
d）呼氣達(dá)到峰值時(shí)間與總呼氣時(shí)間的比值（TPTEF/T EX）
e）呼氣峰值流速（PEF）
f）吸氣峰值流速（PIF)
g）達(dá)峰時(shí)間（TPTEF）
h）每分鐘通氣量(MV)
i）呼吸總時(shí)間（T TOT）
j）吸氣時(shí)間與呼吸總時(shí)間的比值（TI/TOT）
k）達(dá)峰容積（VPTEF）
l）達(dá)峰容積比（VPTEF/VT EX）
二、軟件分析功能
1. 強(qiáng)大的軟件分析功能
a) 具有多種國(guó)際通用的預(yù)計(jì)值，也支持自定義預(yù)計(jì)值，可靈活設(shè)置中國(guó)人自己的預(yù)計(jì)值
b) 具有新的國(guó)際國(guó)內(nèi)綜合預(yù)計(jì)值方案（GLI2017&ECCS93）
c) 測(cè)試期間實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)顯示
d) 軟件能智能判斷測(cè)試結(jié)果是否符合質(zhì)控要求
e) 軟件自帶“標(biāo)準(zhǔn)分?jǐn)?shù)”輔助判斷功能，避免漏診或誤診
f)軟件自帶脫機(jī)測(cè)試模擬，方便臨床了解測(cè)試動(dòng)作。
g) 測(cè)試圖形可靈活調(diào)整長(zhǎng)寬比例
h) 測(cè)試完成后可以直接在結(jié)果界面增加或減少所顯示的參數(shù)，無(wú)需進(jìn)行后臺(tái)設(shè)置或第二次測(cè)試.
二、 其他要求
1. 資質(zhì)證明
擁有醫(yī)療器械注冊(cè)證、廠家授權(quán)書(shū)等相關(guān)證件
2. 售后服務(wù)
a) 設(shè)備在質(zhì)保期內(nèi)保證整體設(shè)備系統(tǒng)95％以上日歷日正常工作
b) 維修人員保證在2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)，能提供備機(jī)以確保不中斷用戶(hù)使用
3. 輔助設(shè)備
a) 配備電腦，內(nèi)存4G及 以上， CPU 為Intel 酷睿 i5處理器及以上、硬盤(pán)500G及以上，顯示器19寸CCD 及以上
b) 配備打印機(jī)
c) 配備一次性呼吸管 ，且能長(zhǎng)期提供消耗品及備件
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英國(guó)BTL-08（臺(tái)車(chē)型）肺功能儀
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